Vous retrouverez ci-dessous les temps d'attente des spécialités commercialisées en Belgique et destinées aux animaux producteurs de denrées alimentaires. Ce tableau est régulièrement mis à jour:

Note: Conformément à la Décision de la Commission du 15/10/2009 concernant l’autorisation de mise sur le marché du «Pulmotil et noms associés», des
médicaments vétérinaires contenant la substance active «tilmicosine phosphate», dans le cadre de l’article 34 de la directive 2001/82/CE du Parlement
européen et du Conseil, les temps d'attente des produits suivants ont été adaptés:
PULMOTIL 100 GRANULES
PULMOTIL 200 VET PREMIX
Temps d'attente viande: porcs: 21 j; lapins: 4 j.

Note: L’AFMPS nous informe que le temps d’attente des produits injectables à base d’ivermectine à usage pour les bovins :
BOVIMEC B, ECOMECTIN 10 mg/ml, IVERTIN CATTLE, IVOMEC F, NOROMECTIN INJECTION, VIRBAMEC 1% SOLUTION INJECTABLE, VIRBAMEC F, IVOMEC, QUALIMEC 10 mg/ml (New name DIVAMECTIN 10 mg/ml), CLOSAMECTIN SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE,
devront être adaptés:
Temps d’attente bovin : viande et abats : 49 j pour les produits ne contenant que l’ivermectine
Temps d’attente bovin : viande et abats : 66 j pour les produits contenant l’ivermectine combinée au clorsulon

Nouveau règlement
Le Règlement (CEE) n° 2377/90 a récemment été remplacé par le Règlement (CE) n° 470/2009 et le Règlement (UE) n° 37/2010.
Afin de simplifier la classification des valeurs LMR, toutes les substances pharmacologiquement actives sont désormais reprises dans une seule annexe. Par souci de clarté, les substances autorisées, qui étaient reprises auparavant dans les annexes I, II et III du Règlement LMR, sont énumérées dans un tableau. Un deuxième tableau reprend les substances interdites qui figuraient auparavant dans l’annexe IV du Règlement.
Dans le nouveau Règlement, les substances actives sont classées par ordre alphabétique et non plus en fonction des classes pharmacologiques. Les substances actives ayant une valeur LMR ‘provisoire’ et qui étaient énoncées à l’annexe III du Règlement, mais dont la durée d’application a expiré, ne figurent plus dans la nouvelle annexe.

Vous trouverez plus d'information sur les valeurs LMR des substances actives sur le site de l'EMA, l'agence européenne des médicaments:

- rapports d'évaluation pour l'établissement des valeurs LMR (EMA)
- substances pharmacologiquement actives autorisées (Règlement (UE) No. 37/2010)