Médicaments
injectables et à usage oral contenant des substances antiparasitaires
actives contre les ectoparasites
Régulateurs de croissance
Indications
Les régulateurs de croissance n’ont aucun effet sur la puce adulte mais bien sur les œufs de celle-ci. Le lufénurone sous forme injectable a une durée d’activité de 6 mois. L’administration des formules orales doit être répétée tous les mois. Il est conseillé de commencer le traitement un mois avant la saison des puces puis de traiter l’animal en fonction des délais indiqués dans la notice.
Pharmacodynamie
Certaines substances sont capables d’interférer avec le développement des formes larvaires immatures. On trouve dans cette catégorie des inhibiteurs de la synthèse de chitine comme le lufénurone appartenant à la famille des benzoylurées et actif contre les puces. Il inhibe la synthèse de l’exosquelette constitué de chitine. La production d’œufs de la puce n’est pas influencée en soi, mais le lufénurone ingéré par les puces femelles pendant le repas sanguin dans l’animal traité endommage de manière transovarienne les œufs en développement. Le lufénurone qui se retrouve en abondance dans les fèces de la puce, est ingéré par la larve avec des conséquences néfastes pour le parasite.
Pharmacocinétique
Lorsqu’il est administré avec l’alimentation ou immédiatement (dans les 30 min) après le repas, le lufénurone est mieux absorbé oralement. Après absorption au niveau du tube digestif ou une administration parentérale, le lufénurone est stocké dans les tissus adipeux puis libéré progressivement dans le sang dont se nourrit la puce adulte. Après injection sous-cutanée chez le chat, les taux plasmatiques actifs sont atteints après 21 jours. Le lufénurone, non métabolisé, est excrété par la bile. Pour une même efficacité, la dose orale est plus élevée chez le chat que chez le chien.
Contre-indications
Ne pas administrer les formules injectables de lufénurone aux chiens (réaction vis-à-vis de l’adjuvant).
Effets indésirables
Le lufénurone est bien toléré. Dans de rares cas, de la léthargie survient après injection. Un gonflement local et momentané peut apparaître au niveau du site d’injection.
Interactions
Le lufénurone peut être combiné avec d’autres insecticides (adulticides).
Reproduction et lactation
Le lufénurone permet une administration aux femelles gestantes ou allaitantes. Dans ce dernier cas, les chiots et les chatons sont protégés via le lait de leur mère traitée.
Lufénurone
- PROGRAM 40 (Novartis Consumer Health) - Notice via HMA -
- lufénurone: 40 mg
- suspension injectable sc
- Posologie:
- Fe (< 4 kg PV): 10 mg/kg
puces: 6 m - seringue 0,4 ml
- R/
- PROGRAM 80 (Novartis Consumer Health) - Notice via HMA -
- lufénurone: 80 mg
- suspension injectable sc
- Posologie:
- Fe (> 4 kg PV): 10 mg/kg
puces: 6 m - seringue 0,8 ml
- R/
Spinosad
Indications – spectre d’activité - résistance
Traitement et prévention des infestations par les puces (Ctenocephalides felis) chez le chien. Ce médicament peut entrer dans le cadre d’une stratégie thérapeutique de contrôle de la dermatite allergique aux piqûres de puces Le médicament doit être administré pendant ou immédiatement après l’ingestion de nourriture.
L’effet persiste jusqu’à 4 semaines après le traitement.
Pharmacodynamie
Le spinosad est principalement composé (90 %) de spinosyne A et de spinosyne D. Ces spinosynes sont ingérées par la puce adulte pendant le repas sanguin. La spinosyne active les récepteurs de l’acétylcholine des puces, entraînant ainsi des contractions et des tremblements musculaires, la prostration, la paralysie et la mort rapide des puces. Toutes les puces meurent après 4 heures environ.
Pharmacocinétique
Les spinosynes A et D sont rapidement absorbées et largement distribuées chez les chiens. La biodisponibilité orale est d’environ 70 %. Le Tmax des spinosynes A et D est compris entre 2 et 4 heures et la demi-vie d’élimination moyenne est comprise entre respectivement 127,5 et 162,6 heures et 101,3 et 131,9 heures. L’aire sous la courbe (AUC) et les valeurs de Cmax sont plus faibles chez les chiens à jeun et augmentent quasi linéairement en fonction des doses administrées au-delà des doses thérapeutiques. Par conséquent, il est recommandé d’administrer le produit pendant les repas. Les principaux métabolites biliaires, fécaux et urinaires chez les rats et les chiens ont été identifiés sous la forme de spinosynes déméthylées ou conjuguées au glutathion. L’élimination s’effectue essentiellement par la bile et les fèces, et dans une moindre mesure par les urines. Chez les chiennes allaitantes, le spinosad est excrété dans le colostrum ou le lait.
Contre-indications
Ne pas administrer aux chiens âgés de moins de 14 semaines ou aux chiens pesant moins de 3,9 kg.
Effets indésirables
Les vomissements représentent l’effet indésirable le plus fréquemment observé et surviennent généralement dans les 48 heures suivant l’administration. L’incidence des vomissements s’élève à 5 % environ, et augmente en cas de surdosage. Les vomissements étant transitoires, ils ne nécessitent généralement pas de traitement symptomatique. D’autres effets indésirables ont également été rapportés dans de très rares cas : léthargie, anorexie, diarrhée, ataxie et convulsions.
Interactions
Le spinosad étant un substrat de la glycoprotéine P ou PGP, il est donc susceptible d’interagir avec d’autres substrats, inducteurs ou inhibiteurs de la PGP (par ex. la digoxine, la doxorubicine, la ciclosporine, la dexaméthasone). L’utilisation concomitante avec de l’ivermectine peut entraîner des symptômes nerveux (tremblements, ataxie, convulsions, salivation, mydriase, cécité).
Précautions particulières
Administrer le médicament avec l’alimentation ou immédiatement après le repas. La prudence est recommandée en cas d’utilisation chez des chiens épileptiques.
Reproduction et lactation
On n’a pas observé d’effets tératogènes, foetotoxiques ou maternotoxiques chez les animaux de laboratoire. On n’a pas constaté d’effets sur la reproduction chez les mâles et les femelles. L’innocuité du spinosad n’a pas été suffisamment étudiée chez les chiens. Le spinosad étant excrété dans le colostrum et le lait et son innocuité pour les chiots allaités n’ayant pas été établie avec certitude, le médicament ne doit être utilisé chez les chiennes allaitantes qu’après évaluation bénéfice/risque.
- COMFORTIS compr à croquer chien 1040 mg (Eli Lilly)
- spinosad: 1040 mg
- comprimé à croquer po
- Posologie:
- Ca (âge > 14 sem): 45-70 mg/kg
- compr 6
- R/
- COMFORTIS compr à croquer chien 1620 mg (Eli Lilly)
- spinosad: 1620 mg
- comprimé à croquer po
- Posologie:
- Ca (âge > 14 sem): 45-70 mg/kg
- compr 6
- R/
- COMFORTIS compr à croquer chien 270 mg (Eli Lilly)
- spinosad: 270 mg
- comprimé à croquer po
- Posologie:
- Ca (âge > 14 sem): 45-70 mg/kg
- compr 6
- R/
- COMFORTIS compr à croquer chien 425 mg (Eli Lilly)
- spinosad: 425 mg
- comprimé à croquer po
- Posologie:
- Ca (âge > 14 sem): 45-70 mg/kg
- compr 6
- R/
- COMFORTIS compr à croquer chien 665 mg (Eli Lilly)
- spinosad: 665 mg
- comprimé à croquer po
- Posologie:
- Ca (âge > 14 sem): 45-70 mg/kg
- compr 6
- R/
