Op deze pagina kan u doorklikken naar een lijst met de wachttijden van alle diergeneesmiddelen die in België op de markt zijn en die geïndiceerd zijn voor voedselproducerende dieren. Deze lijst wordt regelmatig bijgewerkt.
Conform de Beschikking van de Commissie van 15/10/2009 betreffende de vergunning voor het in de handel brengen van “Pulmotil en aanverwante namen”, geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik die de werkzame stof « tilmicosine fosfaat » bevatten, in toepassing van artikel 34 van Richtlijn 2001/82/EG van het Europees Parlement en de Raad, werden de wachttijden aangepast werden voor :
PULMOTIL 100 GRANULES
PULMOTIL 200 VET PREMIX
Wachttijd vlees: varkens: 21 d; konijnen: 4 d.
Het FAGG bericht ons dat voor de inspuitbare ivermectineproducten voor het rund
BOVIMEC B ECOMECTIN 10 mg/ml, IVERTIN CATTLE IVOMEC F, NOROMECTIN INJECTION, VIRBAMEC 1% SOLUTION INJECTABLE, VIRBAMEC F IVOMEC QUALIMEC 10 mg/ml (New name DIVAMECTIN 10 mg/ml), CLOSAMECTIN SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE,
de wachttijden als volgt zullen moeten aangepast worden:
Wachttijd: Runderen - vlees en slachtafval: 49 d voor de producten die enkel ivermectine bevatten
Wachttijd: Runderen - vlees en slachtafval: 66 d voor de producten die een combinatie van ivermectine en clorsulon bevatten
Maximum Residue Limit (MRL)
Nieuwe verordening
Onlangs werd Verordening (EEG) nr. 2377/90, de zogenaamde MRL-verordening, vervangen door Verordening (EU) nr. 470/2009 en Verordening (EU) nr 37/2010.
Voor het gebruiksgemak worden voortaan de farmacologisch werkzame stoffen in één bijlage opgenomen. Voor de duidelijkheid worden de toegestane stoffen, die eerder in de bijlagen I, II en III van de MRL-verordening werden opgesomd, in een tabel weergegeven en de verboden stoffen die vroeger in bijlage IV werden opgenomen, in een tweede tabel. De werkzame stoffen worden in de nieuwe verordening niet meer volgens farmacologische klasse ingedeeld maar alfabetisch opgesomd. De werkzame stoffen die in bijlage III (met een ‘tijdelijke’ MRL) werden opgenomen en waarvan de geldigheidsduur is verstreken, worden niet meer in de nieuwe bijlage opgenomen.
Op de website van het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) vindt u bovendien meer informatie over de MRL's van actieve stoffen:
|
